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神经组织活检

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更新时间:2023-12-18 10:30:01
神经组织活检
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参考价格:1735 原价:¥2168.75

神经组织活检神经组织活检需要采集组织切片样本进行检查,一般情况下可以自行采样,现场采样,上门采样,神经组织活检检测周期大概需要15工作日,咨询热线4009-603-608

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广东潮州中博基因咨询中心

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  • 套餐类型:单基因

  • 检测品牌:中博

  • 检测周期:15工作日

  • 检测方法:HE染色,特殊染色及酶组织化学染色,免疫组化,透射电镜检查

  • 检测样本:组织切片

  • 套餐价格:1735

  • 样本保存:从神经标本一端横截面分离宽约1mm,长约2mm的神经组织,放入电镜保存液(2.5%戊二醛)瓶备用;剩余神经标本放入光镜保存瓶(4%中性甲醛)备用;冷藏送检;8h室温,7天冷藏,1月冷冻

  • 采样方式:自行采样 现场采样 上门采样

套餐名称:神经组织活检

套餐分类:基因疾病

检测品牌:金域医学

样本类型:组织切片

样本要求:从神经标本一端横截面分离宽约1mm,长约2mm的神经组织,放入电镜保存液(2.5%戊二醛)瓶备用;剩余神经标本放入光镜保存瓶(4%中性甲醛)备用;冷藏送检;8h室温,7天冷藏,1月冷冻

检测方法:HE染色,特殊染色及酶组织化学染色,免疫组化,透射电镜检查

采样方式:自行采样,现场采样,上门采样

时间周期:15工作日

套餐价格:1735

套餐原价:2168.75

价格区间:1000-4999

基因类型:其它检测

疾病类型:其它

适合人群:儿童,青年,中年,老年,孕妇,已婚,未婚,女性,男性

临床应用:临床及其他实验室检查难以定性的一些周围神经病,如遗传性神经系统疾病、结缔组织病继发的周围神经病、感染性疾病、中毒性神经病等

神经组织活检

神经组织活检基因检测技术是一种通过活检获取神经组织样本,并对其中的基因进行检测分析的技术。该技术可以为神经系统相关疾病的诊断和治疗提供重要的依据。

首先,神经组织活检基因检测技术的技术介绍。该技术主要通过对神经组织样本中的基因进行检测,分析其中的基因突变、缺失、扩增等变异情况,从而了解患者的基因遗传信息,为临床诊断和治疗提供准确的依据。

其次,该技术的检测原理。神经组织活检基因检测技术主要通过提取神经组织样本中的DNA或RNA,利用高通量测序技术对其中的基因进行测序分析。通过对比样本基因组序列和正常基因组数据库,可以准确判断基因的突变情况,从而发现潜在的致病基因。

再次,该技术的采样方式。神经组织活检基因检测技术需要进行神经组织活检手术,通常通过手术切取患者的神经组织样本,如脑组织、神经肌肉组织等。这些样本可以通过手术切取、穿刺或者活组织检查等方式获得。

然后,该技术的检测方法。神经组织活检基因检测技术主要采用高通量测序技术进行基因检测分析。通过对神经组织样本中的DNA或RNA进行测序,可以得到基因序列信息。然后,通过对比样本基因组序列和正常基因组数据库,可以准确判断基因的突变情况,从而发现潜在的致病基因。

最后,该技术的优点。神经组织活检基因检测技术具有高度准确性和可靠性,可以提供准确的基因突变信息。通过该技术,可以了解患者的基因遗传信息,为个体化治疗提供重要依据。此外,该技术还可以为神经系统相关疾病的早期诊断提供帮助,有助于提高治疗效果和预后。

综上所述,神经组织活检基因检测技术是一种通过对神经组织样本中的基因进行检测分析的技术。该技术通过高通量测序技术可以准确判断基因的突变情况,为神经系统相关疾病的诊断和治疗提供重要的依据。如果需要进行神经组织活检基因检测,可以通过“基因妈妈”平台预约下单,预约咨询热线:4009-603-608,预约官网:www.jiyinmama.com。

基因检测解决方案

罕见遗传病现状

罕见病,又称“孤儿病”,是一组发病率低、病情重、诊断治疗复杂的疾病。目前国际公认的罕见病近 7000 多种,约占人类疾病的 10%。

罕见遗传病现状

80% 罕见病与遗传缺陷有关

根据所涉及的遗传物质和传递规律,遗传性疾病主要分为染色体病、单基因病、多基因病、线粒体病等。遗传性疾病涉及学科多样,临床症状复杂,致病机制复杂,诊断较为困难,传统检测技术存在漏诊、误诊的风险,可能导致患者错过最佳治疗时机。

对罕见病患者来说,基因检测能够为诊断罕见遗传病提供最可靠的依据。通过基因检测明确致病基因突变,寻找与确定导致疾病表型的染色体畸变、基因组或单基因致病突变,是遗传性疾病鉴别、治疗指导、预后和疾病预防的最佳途径。

遗传病整体解决方案

高通量测序技术为主,其他检测技术为辅,多种基因检测平台让您选择,为您提供最合适的检测方案

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基因检测意义

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基因检测优势

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基因检测服务流程

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